EEUU advierte de un vínculo entre la vacuna contra COVID-19 de J&J y un trastorno autoinmune

FOTO DE ARCHIVO: Una caja de vacunas contra el COVID-19 de Johnson & Johnson en el centro de vacunación Forem en Pamplona © Reuters/VINCENT WEST FOTO DE ARCHIVO: Una caja de vacunas contra el COVID-19 de Johnson & Johnson en el centro de vacunación Forem en Pamplona

Por Michael Erman

12 jul (Reuters) - La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EEUU añadió el lunes una advertencia a la hoja informativa de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, según la cual los datos sugieren que existe un mayor riesgo de padecer un raro trastorno neurológico en las seis semanas posteriores a la inoculación.

En una carta dirigida a la empresa, la FDA calificó de "muy bajas" las posibilidades de contraer el síndrome de Guillain-Barré (SGB) tras la vacunación. Aun así, dijo que las personas inoculadas con la vacuna de J&J deben buscar atención médica si tienen síntomas como debilidad o sensación de hormigueo, dificultad para caminar o dificultad con los movimientos faciales.

Alrededor de 12,8 millones de personas han recibido la vacuna de una dosis de J&J en Estados Unidos. La FDA dijo que los 100 informes preliminares de SGB en los receptores de la vacuna incluyen 95 casos graves que requirieron hospitalización y se ha registrado una muerte.

J&J dijo en un comunicado que estaba discutiendo con los reguladores sobre los casos de SGB.

El SGB es una enfermedad neurológica poco frecuente en la que el sistema inmunitario del organismo ataca el revestimiento protector de las fibras nerviosas. La mayoría de los casos son consecuencia de una infección bacteriana o vírica. La mayoría de las personas se recuperan completamente del SGB.

La enfermedad se ha relacionado en el pasado con las vacunas, sobre todo con una campaña de vacunación durante un brote de gripe porcina en Estados Unidos en 1976, y décadas después con la vacuna utilizada durante la pandemia de gripe H1N1 de 2009.

Según un comunicado de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EEUU, la mayoría de los casos se dieron en hombres, muchos de los cuales tenían 50 años o más. El CDC no encontró más casos de SGB de los esperados en los receptores de las vacunas basadas en ARNm de Pfizer Inc/BioNTech SE y Moderna Inc..

La semana pasada, los reguladores europeos recomendaron una advertencia similar para la vacuna de COVID-19 de AstraZeneca, que se basa en una tecnología similar a la de Johnson & Johnson.

(Reporte de Michael Erman en Nueva Jersey; Información adicional de Lisa Lambert en Washington y Trisha Roy en Bangalore; Editado por Chris Reese, Peter Graff y Sonya Hepinstall, traducido por Michael Susin)

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